• 防癌卫士
    • 8项肿瘤遗传风险检测 15个工作日

      应用第二代高通量测序平台,对23对易感基因,共计1,800,000多个碱基进行检测。对每一个突变信息进行分析,全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险,就预防结直肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌和软组织瘤个性化定制体检方案,并提出预防建议,评估家族成员遗传风险。

      产品概述:

      ◆直系三代亲属有癌症病史的人群

      ◆健康意识较强的人群

      ◆工作生活压力较大的人群

      ◆生活作息不规律的人群

      产品特点:

      ◆唾液采集,自主便捷

      ◆全面覆盖23个抑癌基因和原癌基因

      ◆新一代高通量测序平台,美国临床专业检测标准

      ◆个性化防癌体检方案

      适用人群:

      8种常见癌种遗传性风险评估;14种常见肿瘤遗传综合征风险评估;23个基因;180万个位点

    • 16项肿瘤遗传风险检测 15个工作日

      应用第二代高通量测序平台,对139对易感基因,共计13,000,000多个碱基进行检测。对每一个突变信息进行分析,全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险,就直肠癌、胃癌、胰腺癌、肾癌、甲状腺癌、头颈癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、多发性内分泌瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、嗜铬细胞瘤、软骨肉瘤和多发性神经纤维瘤,个性化定制体检方案,并提出预防建议,评估家族成员遗传风险。 

      产品概述:

      ◆直系三代亲属有癌症病史的人群

      ◆健康意识较强的人群

      ◆工作生活压力较大的人群

      ◆生活作息不规律的人群

      产品特点:

      ◆唾液采样,自主便捷

      ◆全面覆盖139个抑癌基因和原癌基因

      ◆新一代高通量测序平台,美国临床专业检测标准

      ◆个性化防癌体检方案

      适用人群:

      16种常见癌种遗传性风险评估;70余种常见肿瘤遗传综合征风险评估;139个基因;1300万个位点

    • 乳腺癌遗传风险检测 15个工作日

      应用第二代高通量测序平台,对BRCA1和BRCA2基因,共计16,000多个碱基进行检测。对每一个突变信息进行分析,全面获取信息。为检测者找到潜在健康风险,就预防乳腺癌个性化定制体检方案,并提出预防建议,评估家族成员遗传风险。

      产品概述:

      ◆关心乳腺、卵巢健康人群

      ◆家族成员55岁之前患有肿瘤人群

      ◆有乳腺增生、结节和乳腺炎的人群

      ◆生活作息不规律的人群

      产品特点:

      ◆口腔拭子采样,自主便捷

      ◆BRCA1/2抑癌基因全长检测

      ◆新一代高通量测序平台,美国临床专业检测标准

      ◆个性化防癌体检方案

      适用人群:

      乳腺癌遗传性风险评估 2个基因 1.6万个位点

  • 早筛先锋
    • 甘预肝癌超早期检查 7个工作日

      ■    自主研发液体活检方法HCCscreen

      ■    创肝癌精准分子分型测序矩阵

      ■    独家人工智能算法模型

      ■    Mutation Capsule专利技术

      ■    专业1对1电话咨询解读

      ■    个性化治疗方案及健康指导

      ■    阳性检测者免费就医绿色通道 1次增强CT检查

      产品概述:

      ◆乙肝、丙肝病毒携带者

      ◆乙肝、丙肝患者

      ◆肝硬化患者

      ◆脂肪肝等慢性肝病人群

      ◆长期饮酒人群

      ◆食用/饮用发霉或被黄曲霉素污染的食物和水的人群

      ◆有肝癌家族史人群

      产品特点:

      ◆超早期

      ◆高精准

      ◆极简便

      ◆无辐射

      适用人群:

      肝癌

  • 健康管家
    • 全基因组检测 15个工作日

      利用领先的全基因组测序技术,依托强大的科学团队、健全的知识体系以及优质的服务模式,为您评估潜在的疾病风险,帮助您定制个性化的健康管理方案。将医疗保健从被动转为主动,开启积极、健康生活。

      162项疾病风险

      通过个人基因组检测了解自身疾病遗传和患病风险。

      4项感染类疾病,3项骨骼肌肉,7项呼吸系统,6项泌尿生殖,20项免疫系统,11项内分泌及营养代谢,1项皮肤系统,12项神经系统,10项消化系统,13项心脑血管,1项血液系统,6项眼耳鼻喉,68项肿瘤。

      50项特质基因

      通过分析自身的基因序列,发现自身特点。

      13项体质,3项外貌,5项性格,8项饮食,10项营养,11项运动。

      66项用药评估

      通过个人基因组检测了解自身药物基因组学特点,从基因角度评价个人药物代谢能力,从而得出用药指导,有助于罹患疾病后个性化、针对性地精准用药,以达到更好的治疗效果。

      2项代谢与内分泌药物,2项风湿免疫药物,3项呼吸系统药物,14项精神类药物,7项抗感染药物,5项抗炎镇痛药物,10项抗肿瘤药物,3项神经类药物,1项消化系统药物,15项心血管药物,4项其他系统药物。

      3985项单基因病

      通过筛查潜藏在身体中的隐性遗传病基因,帮助您了解自身健康状况的同时,提示生育患儿的风险,对指导优生优育具有重要意义。

      281项骨骼系统,13项呼吸系统,54项结缔组织,84项泌尿系统,178项免疫系统,129项内分泌系统,179项皮肤系统,1011项神经系统,56项生殖系统,127项纤毛类,35项消化系统,202项心血管系统,168项血液系统,444项眼耳系统,493项遗传代谢病,531项其他。

      产品概述:

      ◆关注自身健康的人士

      ◆有遗传疾病史人群

      ◆备孕人群

      ◆各器官有不适症状人群

      ◆工作压力较大的职场人士

      ◆有吸烟、饮酒习惯人群

      ◆生活作息不规律的人群

      ◆缺乏运动者

      产品特点:

      ◆全面绘制个人基因蓝图,构建家庭遗传图谱

      ◆新一代高通量测序平台,美国临床专业检测标准

      ◆适合中国人的基因数据库

      ◆一对一报告解读,就医绿色通道

      适用人群:

      2万个基因 1300万个位点

  • 视频专区
    • 视频专区

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 脑肿瘤简介
    • 脑胶质瘤

      胶质瘤是最常见的恶性原发脑肿瘤,预后不良, 我国脑胶质瘤年发病率为 5-8/10 万,5 年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。世界卫生组织 (WHO)中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅳ级胶质母细胞瘤发病率最高,约占胶质瘤46%。包括手术放化疗在内的常规治疗方案效果不理想,急需拓展靶向治疗免疫治疗等新的治疗策略。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 垂体瘤

      垂体瘤是最常见的颅内神经内分泌肿瘤之一,占中枢神经系统肿瘤的10%-15%,绝大多数的垂体瘤都是良性肿瘤,约2-5%为垂体癌。以手术治疗为主,辅以放疗和药物治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 脑膜瘤

      脑膜瘤是最常见的中枢神经系统肿瘤之一,约占成人原发中枢神经系统肿瘤的24%-30%,年发病率约为13/10万。绝大部分脑膜瘤是良性肿瘤,恶性脑膜瘤约占所有脑膜瘤的10%左右。手术为主,辅助放疗和药物治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 髓母细胞瘤

      髓母细胞瘤是儿童中枢神经系统常见的胚胎性恶性脑肿瘤,占儿童颅内肿瘤的25%,成人患者较少。主要治疗方案是术后根据危险因素进行分层治疗(全脑全脊髓放疗和辅助化疗)。根据分子亚型进行危险分层和精准治疗是现在的研究热点和方向。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子与脑肿瘤


    通过基因检测进行分型诊断、预后评估、危险等级评估辅助常规放化疗治疗方案制定、筛选合适的靶向药物,极大限度地匹配诊疗方案,为受检者提供遗传风险提示。脑肿瘤专用panel为脑肿瘤受检者个性化提供重要的参考信息。以及利于对耐药机制、药物敏感位点的探索、肿瘤发生发展机制、驱动基因的前瞻性研究

    • 泛生子与脑肿瘤 脑肿瘤精准诊疗领域先驱

      脑胶质瘤驱动基因的发现者脑胶质瘤驱动基因的发现者

      拥有国内首个唯一CFDA认证脑肿瘤试剂盒

      NCCN指南中文编译和推广者

      拥有万级中国脑肿瘤分子变异数据库

      多项脑肿瘤诊疗里程碑式科研成果

      产品概述:
      产品特点:

      通过基因检测进行分型诊断、预后评估、危险等级评估辅助常规放化疗治疗方案制定、筛选合适的靶向药物,极大限度地匹配诊疗方案,为受检者提供遗传风险提示。脑肿瘤专用panel为脑肿瘤受检者个性化提供重要的参考信息。以及利于对耐药机制、药物敏感位点的探索、肿瘤发生发展机制、驱动基因的前瞻性研究

      适用人群:
  • 泛生子脑肿瘤基因检测服务
    • Onco PanScan™(组织版/血液版)
      产品概述:


      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考。

      产品特点:


      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益。
      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理。
      3. 多维度免疫治疗评估。

      适用人群:


      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者。

    • 脑肿瘤68基因检测 (组织版)

      产品概述:

      国内首款脑肿瘤基因检测产品,检测内容涵盖权威指南推荐项及脑肿瘤发生发展的关键基因,为临床诊疗提供更具针对性的参考信息

      产品特点:

      1. 包含68个脑肿瘤核心基因,153种肿瘤药物治疗适用性指导,助力脑肿瘤的分子分型、靶药匹配、预后及遗传风险筛查

      2. 基于高通量测序平台,严格设置白细胞对照,提供高精度的肿瘤变异信息

      适用人群:

      初诊及复发的成人神经纤维瘤、恶性垂体瘤、脑膜瘤患者,儿童星形细胞瘤、幕上室管膜瘤、脑干胶质瘤患者

    • 脑肿瘤63基因检测 (脑 脊液版)、脑肿瘤68基因检测 (脑脊液版)

      产品概述:

      应用NGS技术,只需6ml脑脊液即可实现微创脑部肿瘤基因检测,适用于原发脑肿瘤和脑部转移瘤等无法进行手术的初诊、复发的检测,可进行靶向用药匹配、分型及预后评估以及遗传风险筛查 

      产品特点:

      1. 脑脊液比血浆更真实可靠反映脑部转移瘤基因变异特征

      2. 独特双Barcode标记技术,超高保真还原样本原始片段,减少假阳性

      3. 外周血白细胞做对照,为获取肿瘤特有突变信息做保障

      适用人群:

      初诊、复发及耐药肺癌、乳腺癌脑转移瘤患者;无法进行手术的初诊脑肿瘤患者

    • 髓母细胞瘤分子分型

      产品概述:

      紧扣权威指南分类需求,基于专有髓母细胞瘤基因数据库进行分子分型,匹配,为髓母细胞瘤的诊疗提供重要参考信息

      产品特点:

      1. 检测与髓母细胞瘤发生发展和分型相关的39个基因变异及染色体范围扩增、缺失变异,进行髓母细胞瘤的分子分型及预后评估

      2. 检测与髓母细胞瘤发生发展的39个基因,利用自有分子模型(fszMBgene-typing)进行髓母细胞瘤分子分型(WNT/SHH/Group3/Group4)及预后评估

      3. 少量样本可一次检测点突变、小片段插入/缺失、扩增及染色体结构变异;严格对照设置,排除胚系突变干扰

      适用人群:

      髓母细胞瘤患者

    • 全外显子2.1万检测

      产品概述:

      覆盖整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域及部分内含子区域。进行体细胞变异、遗传易感基因、化疗相关位点和MSI微卫星不稳定性检测,以及TMB肿瘤突变负荷分析,并且结合TMB和MSI为免疫治疗提供指导

      产品特点:

      1. 除检测整个人类基因组外显子区域外,还覆盖了部分内含子区域,更大限度地拓展治疗方案,匹配已上市靶向抗癌药、在研药物及临床试验药物,帮助发现治疗机会

      2. 检测各种常见及低频基因变异信息,突破临床研究成果的局限,最大限度地探索脑肿瘤致病机理及发生发展机制,进行驱动基因的前瞻性研究等

      适用人群:

      想要更全面了解疾病情况患者;海外就医患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 脑肿瘤

    • Onco PanScan™(组织版/血液版)
      产品概述:


      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考。

      产品特点:


      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益。
      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理。
      3. 多维度免疫治疗评估。

      适用人群:


      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者。

    • 脑胶质瘤

      胶质瘤是最常见的恶性原发脑肿瘤,预后不良, 我国脑胶质瘤年发病率为 5-8/10 万,5 年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。世界卫生组织 (WHO)中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅳ级胶质母细胞瘤发病率最高,约占胶质瘤46%。包括手术放化疗在内的常规治疗方案效果不理想,急需拓展靶向治疗免疫治疗等新的治疗策略。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 脑肿瘤68基因检测 (组织版)

      产品概述:

      国内首款脑肿瘤基因检测产品,检测内容涵盖权威指南推荐项及脑肿瘤发生发展的关键基因,为临床诊疗提供更具针对性的参考信息

      产品特点:

      1. 包含68个脑肿瘤核心基因,153种肿瘤药物治疗适用性指导,助力脑肿瘤的分子分型、靶药匹配、预后及遗传风险筛查

      2. 基于高通量测序平台,严格设置白细胞对照,提供高精度的肿瘤变异信息

      适用人群:

      初诊及复发的成人神经纤维瘤、恶性垂体瘤、脑膜瘤患者,儿童星形细胞瘤、幕上室管膜瘤、脑干胶质瘤患者

    • 泛生子与脑肿瘤 脑肿瘤精准诊疗领域先驱

      脑胶质瘤驱动基因的发现者脑胶质瘤驱动基因的发现者

      拥有国内首个唯一CFDA认证脑肿瘤试剂盒

      NCCN指南中文编译和推广者

      拥有万级中国脑肿瘤分子变异数据库

      多项脑肿瘤诊疗里程碑式科研成果

      产品概述:
      产品特点:

      通过基因检测进行分型诊断、预后评估、危险等级评估辅助常规放化疗治疗方案制定、筛选合适的靶向药物,极大限度地匹配诊疗方案,为受检者提供遗传风险提示。脑肿瘤专用panel为脑肿瘤受检者个性化提供重要的参考信息。以及利于对耐药机制、药物敏感位点的探索、肿瘤发生发展机制、驱动基因的前瞻性研究

      适用人群:
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 脑肿瘤63基因检测 (脑 脊液版)、脑肿瘤68基因检测 (脑脊液版)

      产品概述:

      应用NGS技术,只需6ml脑脊液即可实现微创脑部肿瘤基因检测,适用于原发脑肿瘤和脑部转移瘤等无法进行手术的初诊、复发的检测,可进行靶向用药匹配、分型及预后评估以及遗传风险筛查 

      产品特点:

      1. 脑脊液比血浆更真实可靠反映脑部转移瘤基因变异特征

      2. 独特双Barcode标记技术,超高保真还原样本原始片段,减少假阳性

      3. 外周血白细胞做对照,为获取肿瘤特有突变信息做保障

      适用人群:

      初诊、复发及耐药肺癌、乳腺癌脑转移瘤患者;无法进行手术的初诊脑肿瘤患者

    • 垂体瘤

      垂体瘤是最常见的颅内神经内分泌肿瘤之一,占中枢神经系统肿瘤的10%-15%,绝大多数的垂体瘤都是良性肿瘤,约2-5%为垂体癌。以手术治疗为主,辅以放疗和药物治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 脑膜瘤

      脑膜瘤是最常见的中枢神经系统肿瘤之一,约占成人原发中枢神经系统肿瘤的24%-30%,年发病率约为13/10万。绝大部分脑膜瘤是良性肿瘤,恶性脑膜瘤约占所有脑膜瘤的10%左右。手术为主,辅助放疗和药物治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 髓母细胞瘤分子分型

      产品概述:

      紧扣权威指南分类需求,基于专有髓母细胞瘤基因数据库进行分子分型,匹配,为髓母细胞瘤的诊疗提供重要参考信息

      产品特点:

      1. 检测与髓母细胞瘤发生发展和分型相关的39个基因变异及染色体范围扩增、缺失变异,进行髓母细胞瘤的分子分型及预后评估

      2. 检测与髓母细胞瘤发生发展的39个基因,利用自有分子模型(fszMBgene-typing)进行髓母细胞瘤分子分型(WNT/SHH/Group3/Group4)及预后评估

      3. 少量样本可一次检测点突变、小片段插入/缺失、扩增及染色体结构变异;严格对照设置,排除胚系突变干扰

      适用人群:

      髓母细胞瘤患者

    • 髓母细胞瘤

      髓母细胞瘤是儿童中枢神经系统常见的胚胎性恶性脑肿瘤,占儿童颅内肿瘤的25%,成人患者较少。主要治疗方案是术后根据危险因素进行分层治疗(全脑全脊髓放疗和辅助化疗)。根据分子亚型进行危险分层和精准治疗是现在的研究热点和方向。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 全外显子2.1万检测

      产品概述:

      覆盖整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域及部分内含子区域。进行体细胞变异、遗传易感基因、化疗相关位点和MSI微卫星不稳定性检测,以及TMB肿瘤突变负荷分析,并且结合TMB和MSI为免疫治疗提供指导

      产品特点:

      1. 除检测整个人类基因组外显子区域外,还覆盖了部分内含子区域,更大限度地拓展治疗方案,匹配已上市靶向抗癌药、在研药物及临床试验药物,帮助发现治疗机会

      2. 检测各种常见及低频基因变异信息,突破临床研究成果的局限,最大限度地探索脑肿瘤致病机理及发生发展机制,进行驱动基因的前瞻性研究等

      适用人群:

      想要更全面了解疾病情况患者;海外就医患者

  • 肺癌

    • 肺癌简介

      肺癌是人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,也是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心《2019年全国最新癌症报告》,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万;其是我国恶性肿瘤发病人数最多的癌种,其发病率和死亡率都居首位,可见其影响及危害十分严重。

      在组织学上,肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占85%以上。非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞癌及大细胞癌。其中腺癌占比最高,约为原发性肺癌的2/3左右。针对不同类型、不同分期的肺癌患者,治疗方法大致分为4种,即手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗。

      随着精准医学的发展,越来越多的临床研究表明,根据肺癌驱动基因变异进行的分子分型可以更多地帮助患者有针对性地选择个体化的治疗方案,实现高质量治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 肺癌18基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,检测18个中国人群肺癌高频变异相关基因,为肺癌患者的靶向治疗提供参考

      产品特点:

      1. 涵盖肺癌获批靶向药物、NCCN指南推荐药物以及临床试验阶段药物108种

      2. 新增疗效预后相关基因,为患者治疗方案选择及监测提供信息

      3. 覆盖28个化疗位点, 解析21种主流化疗药物方案,能够为患者化疗方案选择提供参考

      适用人群:

      初诊的寻求靶向用药指导的NSCLC患者,及II-IIIA期手术后需辅助用药指导的NSCLC患者

    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 肺癌180基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,高质量检测180个肺癌相关基因,可为临床的靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控、免疫治疗指导等提供高质量的参考信息,为肺癌个性化诊断和治疗提供最佳的解决方案,从而实现肺癌的全病程监测和管理

      产品特点:

      1. 全面覆盖药物靶点基因,匹配更多靶点,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现肺癌全病程监测与管理


      适用人群:

      寻求更多治疗机会的晚期NSCLC患者,以及寻求术后辅助治疗的II-IIIA期NSCLC患者

    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估


      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

    • 基因检测在肺癌中的意义

      美国非小细胞肺癌NCCN指南推荐对基因EGFR、ALK、BRAF、MET、RET、ROS1、HER2和NTRK进行分子检测,指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗;并且TMB也写入指南,指导非小细胞肺癌患者免疫治疗。基因检测对于肺癌患者来说必不可少。

      随着NGS技术的发展,能实现多基因平行检测,在比传统检测方法更节省样本的条件下,达到更高的技术灵敏度,从而更真实地还原肿瘤变异全景。多基因检测可以更好的指导肺癌患者的靶向治疗、免疫治疗,评估治疗疗效、预后,以及进行耐药监控、复发转移监测,指导肺癌患者的个性化诊断与治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 泛生子与肺癌 在肺癌精准诊疗领域激流勇进

      免疫一体化项目

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 消化道肿瘤(胃肠肝胆胰)
    • 胃癌

      中国是胃癌发病率最高的国家之一,胃癌的新发病例占全世界的40%以上。根据最新统计数据,2015年新发胃癌病例约67.9万,死亡病例约49.8万,死亡率排在第二位。饮食不规律、幽门螺杆菌感染以及遗传因素等多种因素是可能引起胃癌的重要原因。在胃癌中比较明确的靶向治疗包括针对Her2阳性的患者开展的相应治疗。另外还有一些新的靶向治疗(例如针对MET)还在研发中。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理 

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

    • 泛生子与消化道肿瘤

      通过检测为消化道肿瘤患者匹配靶向免疫药物、预测化疗药物治疗敏感性和毒副作用提供参考

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 肠癌

      肠癌是消化道肿瘤中常见的恶性肿瘤,中国在世界上属于低发地区。根据最新统计数据,2015年新发肠癌病例约39万,排名第3位。饮食习惯、吸烟、喝酒以及遗传因素等多种因素是可能引起肠癌的重要原因。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 胃肠12基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      采用先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,依托结直肠癌、胃癌NCCN指南推荐,精选重要高频变异基因和常见耐药基因,附加化疗药物疗效相关位点,共12个基因全部外显子

      产品特点:

      指南推荐,性价比高,广泛适用

      适用人群:

      需进行疗效、耐药及复发监测的胃癌患者

    • 胃肠间质瘤

      胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1~3%,估计年发病率约为10-20/100万,多发于中老年患者,40岁以下患者少见,男女发病率无明显差异。GIST大部分发生于胃(50~70%)和小肠(20~30%),结直肠约占10~20%,食道占0~6%,肠系膜、网膜及腹腔后罕见。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • MSI微卫星不稳定检测
      产品概述:

      基于MSI检测国际公认的金标准,多重荧光 PCR- 毛细管电泳,准确全面检测组织样本中的MSI状态

      产品特点:

      金标准,真实可靠,结果直观

      适用人群:

      Lynch综合征风险人群;结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌等人群

    • 肝 癌

      肝癌是严重威胁人类身体健康的恶性肿瘤之一,以侵袭性强、死亡率高著称。我国每年由于肝癌死亡病例数占全球肝癌死亡病例数的50%以上。目前认为 HCC 的发生发展多由遗传和环境因素相互作用,多诱因、多基因参与、多步骤调控的复杂过程。肝癌的诱因主要包括病毒性肝炎 、非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病等。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 全外显子2.1万检测

      产品概述:

      覆盖整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域及部分内含子区域。进行体细胞变异、遗传易感基因、化疗相关位点和MSI微卫星不稳定性检测,以及TMB肿瘤突变负荷分析,并且结合TMB和MSI为免疫治疗提供指导

      产品特点:

      1. 除检测整个人类基因组外显子区域外,还覆盖了部分内含子区域,更大限度地拓展治疗方案,匹配已上市靶向抗癌药、在研药物及临床试验药物,帮助发现治疗机会 

      2. 检测各种常见及低频基因变异信息,突破临床研究成果的局限,最大限度地探索脑肿瘤致病机理及发生发展机制,进行驱动基因的前瞻性研究等

      适用人群:

      想要更全面了解疾病情况患者;海外就医患者

    • 胆管癌

      胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,临床较少见,中国胆管癌患者数较多。胆管癌发生与胆管结石、胆道细菌感染和寄生虫感染、原发性硬化性胆管炎、胆管囊肿(包括Caroli病与胆总管囊肿)、乙型和丙型病毒性肝炎以及遗传因素等有关。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 胰腺癌

      胰腺癌恶性程度极高,近年来,发病率在国内外均呈明显的上升趋势。2015年新发病人7万左右,胰腺癌的病因尚未完全明确,流行病学调查显示胰腺癌发病与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 甲状腺癌
    • 泛生子与甲状腺癌 甲状腺癌精准诊疗领域先驱

      专业设计,充分包含甲状腺癌相关基因变异,同时检测DNA和RNA

      特异性、灵敏度高 — 检测结果更加准确,值得信赖

      泛生子一步法专利(中国发明专利 ZL 201710218529.4)技术 — 更少标本、快速上机、高质量测序

      生信、医学团队和技术平台强大 — 全国技术领先,专业检测,专人报告解读

      一次检测、多重获益——产品功能完善,可提示遗传、治疗、预后多重信息

      产品覆盖全面,专业聚焦、更多选择(甲状腺分子分型基础2项、全周期41基因、实体瘤825基因)

      产品概述:

      产品特点:

      适用人群:

    • 甲状腺癌简介

      甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的内分泌系统恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤总发病率的1%,近年来,我国甲状腺癌发病率呈上升趋势,发病率与地区、种族、性别有一定关系,女性发病较多,男女发病比例为1﹕(2~4)。任何年龄均可发病,但以青壮年多见。甲状腺癌的发现多从甲状腺结节开始,它是指在甲状腺内的肿块,可随吞咽动作随甲状腺而上下移动,是临床常见的病症,可由多种病因引起。甲状腺结节非常常见,2010年中国流行病学调查发现,甲状腺结节在人群中的发病率达到18.6%,意味着每5个人中就有1个人有甲状腺结节,因此,如何确定结节的良恶性是个很关键的问题。

      甲状腺癌主要包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见。不同病理类型的甲状腺癌预后以及治疗方法等有明显不同,主要治疗方法为手术治疗,此外包括131I治疗,放射治疗,化疗,靶向治疗等。



      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 基因检测在甲状腺癌中的意义

      1. 基因检测可辅助诊断甲状腺结节的良恶性: NCCN,ATA等指南及专家共识均指出对于FNA(细针穿刺)不能确定良恶性的结节患者,推荐进行基因检测辅助鉴别。

      2. 基因检测辅助甲状腺癌患者的预后评估以及用药指导: 甲状腺癌中BRAF等基因突变可提示复发风险,辅助患者的分子分型及风险分层。多种药物已被FDA批准用于甲状腺癌,基因检测可提示患者靶向药物获益。

      3. 基因检测可提示甲状腺髓样癌患者和高危人群遗传风险。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 甲状腺癌全周期基因检测

      产品概述:

      依据国内外权威治疗指南推荐以及相关数据库统计,精选与甲状腺癌相关的41个基因进行基因变异分析。以NGS检测平台为基础,采用泛生子“一步法”专利检测技术,可针对甲状腺细针穿刺(FNA)、新鲜手术组织和石蜡切片(FFPE)三种类型样本的检测服务

      产品特点:

      1. 充分包含权威指南及文献推荐的甲状腺癌相关基因,全面覆盖甲状腺癌诊断阶段、治疗阶段、随访阶段

      2. 产品同时检测DNA及RNA,精准检测多种融合基因

      3. 产品全周期覆盖患者的结节良恶性判断、肿瘤复发风险及预后评估、临床治疗提示和药物治疗指导四大应用场景

      4. 一条完整的FNA(细针穿刺)穿刺标本即可实现测序,7个自然日即可出具基因分析报告为临床治疗提供参考

      5. 产品经过数百例样本验证,具有高特异性和敏感度,确保提供专业可靠的检测服务


      适用人群:

      1. 初诊患者:甲状腺结节良恶性判断 

      2. 术后患者:进行预后、复发风险筛查和指导、药物匹配、遗传筛查

      3. 复发、难治、低分化、未分化患者:药物匹配和治疗方案指导

      4. 髓样癌患者:遗传筛查、药物匹配、预后风险评估


    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • Onco PanScan™(组织版/血液版)
      产品概述:


      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考。

      产品特点:


      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益
      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理
      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

  • 乳腺癌

    • 泛生子与BRCA1/2基因检测

      严格按照《中国乳腺癌患者BRCA1/2基因检测与临床应用专家共识(2018版)》指导,检测区域覆盖剪切位点上下游20bp

      不仅能够检测点突变、插入缺失,还能检出大片段重排

      满分通过2018年中国医疗器械行业协会“NGS BRCA校准计划”

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

    • 泛生子与女性20基因检测

      女性20基因,全部来自NCCN指南推荐检测的乳腺癌/卵巢癌易感基因,严格按照指南推荐进行检测

      覆盖全部妇科肿瘤

      可检测近10个遗传综合征的相关基因

      根据检测结果,提供风险管理建议

      产品概述:

      产品特点:

      适用人群:

    • BRCA1/2检测
      产品概述:

      基于一步法技术,检测BRCA1/2基因的全部外显子区域,以及外显子与内含子连接区域±20bp。检测点突变和插入缺失的同时对大片段缺失进行检测,全面高效检出致病位点,为受检者提供精准服务

      产品特点:

      1. 检测区域完整:

      覆盖外显子全长区域,以及外显子与内含子连接区域±20bp,检测区域更完整,不漏检任何一个可能的致病突变

      2. 严格遵循指南指导:

      随时关注指南更新,根据指南信息升级检测内容


      适用人群:

      晚期HER2阴性乳腺癌患者,卵巢癌患者

    • 女性20基因检测
      产品概述:

      基于二代测序illumina测序平台,精选NCCN指南推荐的20个与女性肿瘤遗传相关的基因进行检测,专业的遗传解读,为受检者提供精准服务。

      产品特点:

      1. 检测基因全部来自NCCN指南推荐,不漏检 任何一个可能的遗传基因 

      2. 严格遵循指南指导:随时关注指南更新,根据指南 信息升级检测内容


      适用人群:

      妇科肿瘤患者

    • 乳腺癌简介

      国家癌症中心2019年最新癌症报告显示,女性乳腺癌发病和死亡分别位居我国女性恶性肿瘤发病和死亡的第1位和第5位,是影响女性健康的最主要的恶性肿瘤之一。

      乳腺癌主要分为非浸润性和浸润性乳腺癌,其中浸润性乳腺癌根据ER、PR、HER2的表达状态,即分子病理结果又可分为luminal A型,luminal B型,HER2过表达型和Basal-like型4种类型,不同的分子分型治疗方式不同。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 基因检测在乳腺癌中的意义

      乳腺癌有5%-10%有明确的遗传基因突变,称之为“遗传性乳腺癌”,通过对乳腺癌患者进行基因检测,发现乳腺癌高危人群,可提前监测和预防乳腺癌的发病,降低死亡率。美国乳腺外科医师协会《乳腺癌遗传基因检测共识指南》提出:所有乳腺癌患者都应该接受基因检测。在乳腺癌的治疗过程当中,经常会有耐药的情况,基因检测可提示耐药的发生以及药物的合理选择,同时可提示靶向治疗药物的使用。针对某些术后不想进行化疗的患者,基因检测还能提示化疗获益,预估复发风险。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 尿路上皮肿瘤(膀胱/肾盂/输尿管)
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、实现精准个体化治疗的肿瘤患者

    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 尿路上皮肿瘤风险基因检测
      产品概述:

      尿路上皮肿瘤风险基因检测是一种基于尿液液体活检技术开发的无创检测平台,可辅助鉴别上尿路病变的良恶性;还可早期评估具有血尿等症状患者罹患尿路上皮肿瘤的风险,用以减少低风险患者进行膀胱镜等侵入性检查的痛苦;为具有血尿等症状疑似罹患尿路上皮肿瘤(膀胱癌/输尿管癌/肾盂癌)患者提供了一种无创、高灵敏度诊断技术选择

      产品特点:

      1. 独有尿液活检产品:

      ①有效辅助诊断,尽早发现肿瘤,避免肿瘤细胞转移

      ②避免频繁创伤性检查,提高患者复查依从性

      2. 结果准确:敏感度95%以上,阴性预测率高达99%

      3. 高质量筛选免疫治疗获益人群,多维度评估免疫治疗疗效


      适用人群:

      1. 对疑似尿路上皮肿瘤,需要辅助诊断的血尿患者

      2. 对疑似上尿路肿瘤,需要辅助诊断的患者

      3. 对需要进行频繁复查的中高危膀胱癌患者

    • 尿路上皮肿瘤简介

      尿路上皮肿瘤是指发生于肾盂、输尿管、膀胱以及尿道的尿路上皮恶性肿瘤。尿路上皮肿瘤根据其发生部位分为上尿路和下尿路尿路上皮肿瘤。其中膀胱癌的发病率位列全球第九,在泌尿系统肿瘤中仅次于前列腺肿瘤,也是治疗费最昂贵的肿瘤;肾盂及输尿管的尿路上皮恶性肿瘤,约占全部尿路上皮肿瘤的5%~10%。尿路上皮肿瘤中绝大多数为移行细胞来源的恶性肿瘤。在我国膀胱癌发病率为80.5/百万,死亡率为32.9/百万。治疗方法主要有手术也包括放射治疗、化疗等的多种治疗方法,晚期患者可以从免疫治疗中获益。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 基因检测在尿路上皮肿瘤中的意义

      1. 基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行确诊 随着TCGA数据库的公布及测序技术的发展,使早期诊断成为可能。研究发现基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行确诊。

      2. 基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行用药指导及预后评估

      ①目前,PD-1/L1抑制剂已获FDA批准,研究显示:肿瘤突变负荷(TMB)等可能作为免疫治疗的潜在生物标记物,提示患者的免疫治疗获益;

      ②研究发现尿路上皮肿瘤中MAPK和PI3K信号通路基因突变频率较高,可能对FGFR抑制剂、PI3K抑制剂等敏感,为患者带来靶向治疗的用药机会。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 肺癌简介
    • 肺癌简介

      肺癌是人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,也是我国最常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心《2019年全国最新癌症报告》,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,发病率为57.26/10万;其是我国恶性肿瘤发病人数最多的癌种,其发病率和死亡率都居首位,可见其影响及危害十分严重。

      在组织学上,肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占85%以上。非小细胞肺癌又可进一步分为腺癌、鳞癌及大细胞癌。其中腺癌占比最高,约为原发性肺癌的2/3左右。针对不同类型、不同分期的肺癌患者,治疗方法大致分为4种,即手术治疗、放化疗、靶向治疗和免疫治疗。

      随着精准医学的发展,越来越多的临床研究表明,根据肺癌驱动基因变异进行的分子分型可以更多地帮助患者有针对性地选择个体化的治疗方案,实现高质量治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 基因检测在肺癌中的意义
    • 基因检测在肺癌中的意义

      美国非小细胞肺癌NCCN指南推荐对基因EGFR、ALK、BRAF、MET、RET、ROS1、HER2和NTRK进行分子检测,指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗;并且TMB也写入指南,指导非小细胞肺癌患者免疫治疗。基因检测对于肺癌患者来说必不可少。

      随着NGS技术的发展,能实现多基因平行检测,在比传统检测方法更节省样本的条件下,达到更高的技术灵敏度,从而更真实地还原肿瘤变异全景。多基因检测可以更好的指导肺癌患者的靶向治疗、免疫治疗,评估治疗疗效、预后,以及进行耐药监控、复发转移监测,指导肺癌患者的个性化诊断与治疗。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子与肺癌
    • 泛生子与肺癌 在肺癌精准诊疗领域激流勇进

      免疫一体化项目

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子肺癌基因检测服务
    • 肺癌18基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,检测18个中国人群肺癌高频变异相关基因,为肺癌患者的靶向治疗提供参考

      产品特点:

      1. 涵盖肺癌获批靶向药物、NCCN指南推荐药物以及临床试验阶段药物108种

      2. 新增疗效预后相关基因,为患者治疗方案选择及监测提供信息

      3. 覆盖28个化疗位点, 解析21种主流化疗药物方案,能够为患者化疗方案选择提供参考

      适用人群:

      初诊的寻求靶向用药指导的NSCLC患者,及II-IIIA期手术后需辅助用药指导的NSCLC患者

    • 肺癌180基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      基于先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,高质量检测180个肺癌相关基因,可为临床的靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控、免疫治疗指导等提供高质量的参考信息,为肺癌个性化诊断和治疗提供最佳的解决方案,从而实现肺癌的全病程监测和管理

      产品特点:

      1. 全面覆盖药物靶点基因,匹配更多靶点,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现肺癌全病程监测与管理


      适用人群:

      寻求更多治疗机会的晚期NSCLC患者,以及寻求术后辅助治疗的II-IIIA期NSCLC患者

    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估


      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 荧光定量PCR系统
    • 基因启动子突变检测试剂盒

      胶质瘤是颅內最常见的原发性肿瘤,占所有原发性中枢神经系统肿瘤的 27%,占中枢神经系统恶性肿瘤的 80%。IDH1、TERT 基因在国际及国内多项临床诊疗指南中提示对脑胶质瘤的分子分型及预后判断有重要作用。
              IDH 基因突变是胶质瘤发生过程中较早期出现的基因变异, 在胶质瘤病程发展中持续客观存在。人 IDH1基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)检测IDH1基因突变(R132 HCGT>CAT) ,IDH1 R132H突変占IDH1/2 基因突变比例超过 80%,是最常见的突变类型,IDH1 基因突变在胶质瘤中高度特异性地发生于“弥漫性星形细胞和少突胶质细胞来源肿瘤”中,显著区别于其它星形细胞瘤和其它中枢神经系统肿瘤, 具备鉴别诊断的临床意义。

      产品概述:

      人TERT 基因启动子突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)检测 TERT 基因启动子(1295228 C> T 和 1295250 C> T), TERT 启动子突变通常在原发性胶质母细胞瘤(55%-83%)和少突胶质细胞瘤亚型中高发(74%-78%),而在弥漫性星形细胞瘤中发生率相对较低。

      产品特点:

      适用人群:

      样本要求灵敏度特异性最大样本数目
      采用中性甲醛固定液固定,石蜡包埋的胶质瘤组织中提取的人类基因组DNA10ng/μl DNA中低至1%的基因突变特异性高达99%以上最大样本数目 一次上机可检测 90个样本

    • 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒

      新型冠状病毒的临床诊断对疫情防控和病例管理至关重要。荧光定量PCR平台凭借其准确、快速、简便的特点,已成为新型冠状病毒临床诊断的重要手段之一。

      泛生子基于荧光定量PCR平台开发的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)主要包括扩增引物、荧光标记探针、内源性内参对照等。目前,泛生子已与北京疾控中心合作进行该款试剂盒的性能验证。该试剂盒已通过CE认证,并获得FDA紧急使用授权。

      产品概述:

      预期用途:
      本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似 聚集性病例患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者 的咽拭子、痰液、肺泡灌洗液样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV) ORF1ab基因和N基因,辅助临床诊断。

      产品特点:



      新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒

      适用人群:

      全面精准:同时检测新型冠状病毒的ORF1 a/b基因和N基因的保守区域, 只有这两个基因判定结果均为阳性时才能确诊为新冠病例;引入内参监测检测流程,降低假阴性率;灵敏度高,最低检测10 copies

      防污染体系:dUTP 和 UDG 酶联合使用,进一步降低污染可能性

      简便快捷:“一步法”专利技术(发明专利, ZL 201710218529.4),手动操作 10 min,全工作流程 2.5 hr;适合大规模样本的快速检测

  • 数字PCR系统
    • 数字PCR系统


      数字 PCR 技术(Digital PCR, dPCR)是一种新的核酸检测和定量方法。其核心原理简而言之即为“分而治之”(divide and conquer)。这种做法非常类似于计算机科学中的“分治算法”,将一个标准 PCR 反应分配到大量微小的反应器中,在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子(DNA 模板),实现“单分子模板 PCR 扩增”。扩增结束后,通过阳性和阴性反应器的数目确认目标序列的拷贝数。在实际的数字 PCR 实验中,事实上是通过呈现两种信号类型的反应器比例和数目进行统计学分析(泊松概率分布),计算出原始样本中的模板拷贝数。

      产品概述:


      数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数,因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测;此外,由于数字PCR在进行结果判读时仅判断有/无两种扩增状态,不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点,不依赖于Ct值的鉴定,因此数字PCR的反应受扩增效率的影响大大降低,对PCR反应抑制物的耐受能力大大提高;数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度,因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变(能够检测血液cfDNA突变丰度1‰的稀有突变位点)。

      产品特点:


      绝对定量:20,000微孔/芯片;检测灵敏度可达1‰

      简便操作:1步移样,手动时间不超过5min;4h出具报告

      通量灵活:1-24样本/检测,通量自由控制

      应用广泛:罕见突变定量(肿瘤液体活检);拷贝数变异(CNV)分析;病原体检测和载量分析等

      适用人群:


      数字PCR系统

  • 高通量测序系统
    • 高通量测序系统

      GENETRON S5为全新一代半导体测序仪,因其具有的原理简单直接,自动化程度更高,通量更灵活等特点,在基因检测领域得到了广泛应用。半导体测序相对简单直接。在半导体芯片上布满小孔,每一个小孔就是一个测序反应池,当一个被单克隆序列覆盖的磁珠进入小孔后,开始测序反应:按照顺序依次流经四种碱基,当发生碱基插入时,便有H离子的释放,从而引起小池内的PH的变化,PH的变化被反应池下面的感应器所感应,依次引起电势和电压的变化,然后最终被转换为碱基信息。

      产品概述:

      高通量测序系统

      产品特点:

      快速精准:不需要特定修饰的核苷酸、激光器或光学检测设备,极速检测,4h内可以完成精准测序反应

      极简操作:配合自动化建库仪器和模块化装载设计,手动操作不足45min

      通量灵活:可以适配4款芯片,高低通量,满足临床多种检测需要

      应用广泛:配合泛生子专利一步法的肿瘤检测试剂,可以实现针对中枢神经系统肿瘤、呼吸系统肿瘤等多种肿瘤检测;更可广泛应用于转录组测序、16s宏基因组测序、miRNA分析、外显子组测序等多个方面

      适用人群:

      高通量测序系统

    • GENETRON S5

      GENETRON S5为全新一代半导体测序仪,因其具有的原理简单直接,自动化程度更高,通量更灵活等特点,在基因检测领域得到了广泛应用。半导体测序相对简单直接。在半导体芯片上布满小孔,每一个小孔就是一个测序反应池,当一个被单克隆序列覆盖的磁珠进入小孔后,开始测序反应:按照顺序依次流经四种碱基,当发生碱基插入时,便有H离子的释放,从而引起小池内的PH的变化,PH的变化被反应池下面的感应器所感应,依次引起电势和电压的变化,然后最终被转换为碱基信息。

      产品概述:

      高通量测序系统

      产品特点:

      快速精准:不需要特定修饰的核苷酸、激光器或光学检测设备,极速检测,4h内可以完成精准测序反应

      极简操作:配合自动化建库仪器和模块化装载设计,手动操作不足45min

      通量灵活:可以适配4款芯片,高低通量,满足临床多种检测需要

      应用广泛:配合泛生子“一步法”专利技术(发明专利, ZL 201710218529.4)的肿瘤检测试剂,可以实现针对中枢神经系统肿瘤、呼吸系统肿瘤等多种肿瘤检测;更可广泛应用于转录组测序、16s宏基因组测序、miRNA分析、外显子组测序等多个方面

      适用人群:

      高通量测序系统

    • GENETRON S2000

      基因测序仪GENETRON S2000是一款基于联合探针锚定聚合(cPAS)技术开发的中高通量测序平台,该系统可提供较全面的测序方案。基于DNBSEQTM核心测序技术,适配两种不同规格芯片,采用双芯片独立运行模式,能在较短时间内完成中高通量的测序工作,并获得高质量测序数据。该系统适配825基因检测、人全外显子组测序、人外显子测序等试剂盒,可为大、中型医院及区域性医疗检测中心提供较全面的高通量测序解决方案。

      产品概述:

      GENETRON S2000

      产品特点:

      优质数据:通过滚环扩增技术制备DNB,最大程度还原基因组原始信息;测序数据重复率更低;低标签跳跃

      通量灵活:中/高通量两款测序芯片;单/双芯片测序模式;多种测序读长策略

      便捷易用:手动/自动芯片加载模式;即装即用的模块化测序试剂耗材

      应用广泛:捕获测序、全外显子组测序、全基因组测序等;肿瘤、遗传病、生育健康、病原微生物检测领域等

      适用人群:

    • 人类8基因突变联合检测试剂盒


      肺癌是目前全球最常见的恶性肿瘤之一,患者中存在多种基因突变类型。随着靶向治疗药物的发展,与之配合的分子伴随诊断变得必不可少。根据肺癌驱动基因变异进行的分子分型可以更多地帮助患者有针对性地选择个体化的治疗方案,实现高质量治疗。
          人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)基于泛生子独创的“一步法”专利技术(发明专利, ZL 201710218529.4),只需要20ngDNA和50ngRNA,便可一次性检测与非小细胞肺癌

      产品概述:


      靶向治疗密切相关的8个基因:EGFR / ALK / ROS1 / BRAF / KRAS / HER2 / MET / PIK3CA,其中可检测的基因变异类型包括点突变、插入/缺失和基因融合。同时,该试剂盒还可搭载泛生子基因测序仪GENETRON S5 (国械注准20193220820),为临床提供更快、更准确的分子诊断服务。

      产品特点:


      快速检测:快速完成文库构建,搭配泛生子的测序仪器和平台,快速出具检测报告

      低起始量:样本起始量低,检出率高,精准高效

      简单方便:单管操作,减少污染,易标准化,适合国内医院独立开展检测实验

      适用人群:
    • 测试模版
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 消化道肿瘤简介
    • 胃癌

      中国是胃癌发病率最高的国家之一,胃癌的新发病例占全世界的40%以上。根据最新统计数据,2015年新发胃癌病例约67.9万,死亡病例约49.8万,死亡率排在第二位。饮食不规律、幽门螺杆菌感染以及遗传因素等多种因素是可能引起胃癌的重要原因。在胃癌中比较明确的靶向治疗包括针对Her2阳性的患者开展的相应治疗。另外还有一些新的靶向治疗(例如针对MET)还在研发中。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 肠癌

      肠癌是消化道肿瘤中常见的恶性肿瘤,中国在世界上属于低发地区。根据最新统计数据,2015年新发肠癌病例约39万,排名第3位。饮食习惯、吸烟、喝酒以及遗传因素等多种因素是可能引起肠癌的重要原因。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 胃肠间质瘤

      胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1~3%,估计年发病率约为10-20/100万,多发于中老年患者,40岁以下患者少见,男女发病率无明显差异。GIST大部分发生于胃(50~70%)和小肠(20~30%),结直肠约占10~20%,食道占0~6%,肠系膜、网膜及腹腔后罕见。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 肝 癌

      肝癌是严重威胁人类身体健康的恶性肿瘤之一,以侵袭性强、死亡率高著称。我国每年由于肝癌死亡病例数占全球肝癌死亡病例数的50%以上。目前认为 HCC 的发生发展多由遗传和环境因素相互作用,多诱因、多基因参与、多步骤调控的复杂过程。肝癌的诱因主要包括病毒性肝炎 、非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病等。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 胆管癌

      胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,临床较少见,中国胆管癌患者数较多。胆管癌发生与胆管结石、胆道细菌感染和寄生虫感染、原发性硬化性胆管炎、胆管囊肿(包括Caroli病与胆总管囊肿)、乙型和丙型病毒性肝炎以及遗传因素等有关。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 胰腺癌

      胰腺癌恶性程度极高,近年来,发病率在国内外均呈明显的上升趋势。2015年新发病人7万左右,胰腺癌的病因尚未完全明确,流行病学调查显示胰腺癌发病与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子与消化道肿瘤
    • 泛生子与消化道肿瘤

      通过检测为消化道肿瘤患者匹配靶向免疫药物、预测化疗药物治疗敏感性和毒副作用提供参考

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子消化道肿瘤基因检测服务
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理 

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

    • 胃肠12基因检测 (组织版/血液版)

      产品概述:

      采用先进的靶向捕获技术和NGS测序平台,依托结直肠癌、胃癌NCCN指南推荐,精选重要高频变异基因和常见耐药基因,附加化疗药物疗效相关位点,共12个基因全部外显子

      产品特点:

      指南推荐,性价比高,广泛适用

      适用人群:

      需进行疗效、耐药及复发监测的胃癌患者

    • MSI微卫星不稳定检测
      产品概述:

      基于MSI检测国际公认的金标准,多重荧光 PCR- 毛细管电泳,准确全面检测组织样本中的MSI状态

      产品特点:

      金标准,真实可靠,结果直观

      适用人群:

      Lynch综合征风险人群;结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌等人群

    • 全外显子2.1万检测

      产品概述:

      覆盖整个人类基因组全部共约2.1万个基因的外显子区域及部分内含子区域。进行体细胞变异、遗传易感基因、化疗相关位点和MSI微卫星不稳定性检测,以及TMB肿瘤突变负荷分析,并且结合TMB和MSI为免疫治疗提供指导

      产品特点:

      1. 除检测整个人类基因组外显子区域外,还覆盖了部分内含子区域,更大限度地拓展治疗方案,匹配已上市靶向抗癌药、在研药物及临床试验药物,帮助发现治疗机会 

      2. 检测各种常见及低频基因变异信息,突破临床研究成果的局限,最大限度地探索脑肿瘤致病机理及发生发展机制,进行驱动基因的前瞻性研究等

      适用人群:

      想要更全面了解疾病情况患者;海外就医患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 甲状腺癌简介
    • 甲状腺癌简介

      甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的内分泌系统恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤总发病率的1%,近年来,我国甲状腺癌发病率呈上升趋势,发病率与地区、种族、性别有一定关系,女性发病较多,男女发病比例为1﹕(2~4)。任何年龄均可发病,但以青壮年多见。甲状腺癌的发现多从甲状腺结节开始,它是指在甲状腺内的肿块,可随吞咽动作随甲状腺而上下移动,是临床常见的病症,可由多种病因引起。甲状腺结节非常常见,2010年中国流行病学调查发现,甲状腺结节在人群中的发病率达到18.6%,意味着每5个人中就有1个人有甲状腺结节,因此,如何确定结节的良恶性是个很关键的问题。

      甲状腺癌主要包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见。不同病理类型的甲状腺癌预后以及治疗方法等有明显不同,主要治疗方法为手术治疗,此外包括131I治疗,放射治疗,化疗,靶向治疗等。



      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 基因检测在甲状腺癌中的意义
    • 基因检测在甲状腺癌中的意义

      1. 基因检测可辅助诊断甲状腺结节的良恶性: NCCN,ATA等指南及专家共识均指出对于FNA(细针穿刺)不能确定良恶性的结节患者,推荐进行基因检测辅助鉴别。

      2. 基因检测辅助甲状腺癌患者的预后评估以及用药指导: 甲状腺癌中BRAF等基因突变可提示复发风险,辅助患者的分子分型及风险分层。多种药物已被FDA批准用于甲状腺癌,基因检测可提示患者靶向药物获益。

      3. 基因检测可提示甲状腺髓样癌患者和高危人群遗传风险。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子与甲状腺癌
    • 泛生子与甲状腺癌 甲状腺癌精准诊疗领域先驱

      专业设计,充分包含甲状腺癌相关基因变异,同时检测DNA和RNA

      特异性、灵敏度高 — 检测结果更加准确,值得信赖

      泛生子一步法专利(中国发明专利 ZL 201710218529.4)技术 — 更少标本、快速上机、高质量测序

      生信、医学团队和技术平台强大 — 全国技术领先,专业检测,专人报告解读

      一次检测、多重获益——产品功能完善,可提示遗传、治疗、预后多重信息

      产品覆盖全面,专业聚焦、更多选择(甲状腺分子分型基础2项、全周期41基因、实体瘤825基因)

      产品概述:

      产品特点:

      适用人群:

  • 甲状腺癌全周期基因检测
    • 甲状腺癌全周期基因检测

      产品概述:

      依据国内外权威治疗指南推荐以及相关数据库统计,精选与甲状腺癌相关的41个基因进行基因变异分析。以NGS检测平台为基础,采用泛生子“一步法”专利检测技术,可针对甲状腺细针穿刺(FNA)、新鲜手术组织和石蜡切片(FFPE)三种类型样本的检测服务

      产品特点:

      1. 充分包含权威指南及文献推荐的甲状腺癌相关基因,全面覆盖甲状腺癌诊断阶段、治疗阶段、随访阶段

      2. 产品同时检测DNA及RNA,精准检测多种融合基因

      3. 产品全周期覆盖患者的结节良恶性判断、肿瘤复发风险及预后评估、临床治疗提示和药物治疗指导四大应用场景

      4. 一条完整的FNA(细针穿刺)穿刺标本即可实现测序,7个自然日即可出具基因分析报告为临床治疗提供参考

      5. 产品经过数百例样本验证,具有高特异性和敏感度,确保提供专业可靠的检测服务


      适用人群:

      1. 初诊患者:甲状腺结节良恶性判断 

      2. 术后患者:进行预后、复发风险筛查和指导、药物匹配、遗传筛查

      3. 复发、难治、低分化、未分化患者:药物匹配和治疗方案指导

      4. 髓样癌患者:遗传筛查、药物匹配、预后风险评估


  • Onco PanScanTM(组织版/血液版)
    • Onco PanScan™(组织版/血液版)
      产品概述:


      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考。

      产品特点:


      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益
      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理
      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 乳腺癌简介
    • 乳腺癌简介

      国家癌症中心2019年最新癌症报告显示,女性乳腺癌发病和死亡分别位居我国女性恶性肿瘤发病和死亡的第1位和第5位,是影响女性健康的最主要的恶性肿瘤之一。

      乳腺癌主要分为非浸润性和浸润性乳腺癌,其中浸润性乳腺癌根据ER、PR、HER2的表达状态,即分子病理结果又可分为luminal A型,luminal B型,HER2过表达型和Basal-like型4种类型,不同的分子分型治疗方式不同。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 基因检测在乳腺癌中的意义
    • 基因检测在乳腺癌中的意义

      乳腺癌有5%-10%有明确的遗传基因突变,称之为“遗传性乳腺癌”,通过对乳腺癌患者进行基因检测,发现乳腺癌高危人群,可提前监测和预防乳腺癌的发病,降低死亡率。美国乳腺外科医师协会《乳腺癌遗传基因检测共识指南》提出:所有乳腺癌患者都应该接受基因检测。在乳腺癌的治疗过程当中,经常会有耐药的情况,基因检测可提示耐药的发生以及药物的合理选择,同时可提示靶向治疗药物的使用。针对某些术后不想进行化疗的患者,基因检测还能提示化疗获益,预估复发风险。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子与乳腺癌
    • 泛生子与BRCA1/2基因检测

      严格按照《中国乳腺癌患者BRCA1/2基因检测与临床应用专家共识(2018版)》指导,检测区域覆盖剪切位点上下游20bp

      不仅能够检测点突变、插入缺失,还能检出大片段重排

      满分通过2018年中国医疗器械行业协会“NGS BRCA校准计划”

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
    • 泛生子与女性20基因检测

      女性20基因,全部来自NCCN指南推荐检测的乳腺癌/卵巢癌易感基因,严格按照指南推荐进行检测

      覆盖全部妇科肿瘤

      可检测近10个遗传综合征的相关基因

      根据检测结果,提供风险管理建议

      产品概述:

      产品特点:

      适用人群:

  • 泛生子乳腺癌基因检测服务
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、更多配药获益,实现个性化的肿瘤患者

    • BRCA1/2检测
      产品概述:

      基于一步法技术,检测BRCA1/2基因的全部外显子区域,以及外显子与内含子连接区域±20bp。检测点突变和插入缺失的同时对大片段缺失进行检测,全面高效检出致病位点,为受检者提供精准服务

      产品特点:

      1. 检测区域完整:

      覆盖外显子全长区域,以及外显子与内含子连接区域±20bp,检测区域更完整,不漏检任何一个可能的致病突变

      2. 严格遵循指南指导:

      随时关注指南更新,根据指南信息升级检测内容


      适用人群:

      晚期HER2阴性乳腺癌患者,卵巢癌患者

    • 女性20基因检测
      产品概述:

      基于二代测序illumina测序平台,精选NCCN指南推荐的20个与女性肿瘤遗传相关的基因进行检测,专业的遗传解读,为受检者提供精准服务。

      产品特点:

      1. 检测基因全部来自NCCN指南推荐,不漏检 任何一个可能的遗传基因 

      2. 严格遵循指南指导:随时关注指南更新,根据指南 信息升级检测内容


      适用人群:

      妇科肿瘤患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 尿路上皮肿瘤简介
    • 尿路上皮肿瘤简介

      尿路上皮肿瘤是指发生于肾盂、输尿管、膀胱以及尿道的尿路上皮恶性肿瘤。尿路上皮肿瘤根据其发生部位分为上尿路和下尿路尿路上皮肿瘤。其中膀胱癌的发病率位列全球第九,在泌尿系统肿瘤中仅次于前列腺肿瘤,也是治疗费最昂贵的肿瘤;肾盂及输尿管的尿路上皮恶性肿瘤,约占全部尿路上皮肿瘤的5%~10%。尿路上皮肿瘤中绝大多数为移行细胞来源的恶性肿瘤。在我国膀胱癌发病率为80.5/百万,死亡率为32.9/百万。治疗方法主要有手术也包括放射治疗、化疗等的多种治疗方法,晚期患者可以从免疫治疗中获益。

      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 基因检测在尿路上皮肿瘤中的意义
    • 基因检测在尿路上皮肿瘤中的意义

      1. 基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行确诊 随着TCGA数据库的公布及测序技术的发展,使早期诊断成为可能。研究发现基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行确诊。

      2. 基因检测可以辅助尿路上皮肿瘤患者进行用药指导及预后评估

      ①目前,PD-1/L1抑制剂已获FDA批准,研究显示:肿瘤突变负荷(TMB)等可能作为免疫治疗的潜在生物标记物,提示患者的免疫治疗获益;

      ②研究发现尿路上皮肿瘤中MAPK和PI3K信号通路基因突变频率较高,可能对FGFR抑制剂、PI3K抑制剂等敏感,为患者带来靶向治疗的用药机会。


      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
  • 泛生子尿路上皮肿瘤基因检测服务
    • Onco PanScan™️ (组织版/血液版)

      产品概述:

      实体瘤825基因检测产品基于高通量、高灵敏度的NGS平台和“杂交捕获”技术,一次性检测825个癌症相关基因,涵盖了更新版本的WHO、NCCN、ESMO等权威指南及专家共识推荐检测基因,参考FDA获批的两个NGS大panel产品-F1CDXHE和MSK-IMPACT,并结合泛生子万级肿瘤数据库设计研发,多平台的联合应用可提供多维度的免疫治疗相关生物标志物检测(TMB、MSI、PD-L1、免疫疗效相关基因变异),从而为肿瘤患者的个体化诊断和治疗提供高质量的参考信息,亦为科研人员提供更多的参考

      产品特点:

      1. 聚焦238种肿瘤药物、涵盖肿瘤经典12条信号通路、45个化疗药物相关位点、90个免疫治疗相关基因、149个肿瘤遗传易感基因、匹配更多靶点,高质量评估用药方案,为患者靶药匹配或参加临床试验提供更多机会,患者更多获益

      2. 监控复发转移、以及耐药患者分子变化机制,实时动态监测,实现癌症全病程监测与管理

      3. 多维度免疫治疗评估

      适用人群:

      寻求靶向或免疫治疗机会、实现精准个体化治疗的肿瘤患者

    • 尿路上皮肿瘤风险基因检测
      产品概述:

      尿路上皮肿瘤风险基因检测是一种基于尿液液体活检技术开发的无创检测平台,可辅助鉴别上尿路病变的良恶性;还可早期评估具有血尿等症状患者罹患尿路上皮肿瘤的风险,用以减少低风险患者进行膀胱镜等侵入性检查的痛苦;为具有血尿等症状疑似罹患尿路上皮肿瘤(膀胱癌/输尿管癌/肾盂癌)患者提供了一种无创、高灵敏度诊断技术选择

      产品特点:

      1. 独有尿液活检产品:

      ①有效辅助诊断,尽早发现肿瘤,避免肿瘤细胞转移

      ②避免频繁创伤性检查,提高患者复查依从性

      2. 结果准确:敏感度95%以上,阴性预测率高达99%

      3. 高质量筛选免疫治疗获益人群,多维度评估免疫治疗疗效


      适用人群:

      1. 对疑似尿路上皮肿瘤,需要辅助诊断的血尿患者

      2. 对疑似上尿路肿瘤,需要辅助诊断的患者

      3. 对需要进行频繁复查的中高危膀胱癌患者

  • 检测流程
    • 检测流程
      产品概述:
      产品特点:
      适用人群:
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